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Como parte de las mejoras orientadas a ofrecer mayor trazabilidad y control clínico, se incorpora al visor y al panel del estudio la funcionalidad de Historial de estudios, que permite visualizar de manera organizada todos los cambios, acciones y eventos relevantes ocurridos sobre un estudio desde su ingreso al sistema.
Qué es
Es una herramienta que muestra, en un solo panel, el registro cronológico de actividades asociadas a un estudio, incluyendo movimientos, modificaciones, estados, usuarios involucrados y eventos del flujo de reporte. El historial permite conocer qué ocurrió, cuándo ocurrió y quién realizó cada acción.
La información se presenta de manera estructurada según los metadatos que el sistema capture, y puede incluir eventos automáticos (del sistema) y manuales (del usuario), dependiendo de la configuración del cliente.
Para qué sirve
El historial es útil para:
- Auditar el proceso completo del estudio desde su recepción hasta su entrega.
- Identificar quién abrió, modificó o firmó un reporte.
- Revisar cambios de estado, intentos de interpretación, reasignaciones o devoluciones.
- Resolver dudas operativas entre áreas (tecnología, soporte, radiología, clínicos remitentes).
- Mejorar la trazabilidad en instituciones con múltiples radiólogos, turnos o modalidades.
Cómo afecta el flujo de trabajo
Antes, la trazabilidad dependía de consultas aisladas en RIS o de registros no integrados. Con esta herramienta, la información de acciones queda accesible directamente en el estudio, sin requerir búsquedas adicionales.
El usuario puede revisar de forma inmediata si el estudio fue movido, reasignado, corregido o reabierto, permitiendo un manejo más claro del ciclo de vida del reporte. Esto reduce tiempos de soporte, evita confusiones operativas y favorece la transparencia en el proceso clínico.
Qué cambia respecto a versiones anteriores
Previo a esta incorporación, el sistema no ofrecía un panel unificado que mostrara el detalle de eventos y modificaciones del estudio. La información estaba dispersa entre módulos o no disponible para el usuario final.
Con esta actualización:
- Se centralizan los eventos en un solo panel.
- Se habilita visualización cronológica con detalle de usuario y acción.
- Se mejora la auditoría clínica y administrativa de cada estudio.
Implicaciones para el usuario
La información visible en el historial depende de los permisos configurados y de las políticas del cliente.
- Algunos eventos pueden ser visibles solo para administradores o coordinadores.
- El nivel de detalle puede variar según cómo el RIS-PACS registre logs.
Los usuarios pueden apoyarse en esta herramienta para resolver discrepancias en estados, validar flujos y coordinar con soporte sin requerir consultas técnicas complejas.
Consideraciones finales
El Historial de estudios mejora la transparencia operativa y fortalece el control del ciclo de vida del estudio en instituciones con alto volumen o múltiples actores en el proceso de reporte. Su integración directa en el visor facilita la revisión sin cambiar de módulo y aporta una capa adicional de seguridad, auditoría y orden en el manejo de estudios clínicos.
